但仍有巨大的未被满足的临床需求
2020-08-11 10:24
来源:未知
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信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病创新药物的世界级生物制药公司,与圣诺制药,一家专注于应用核酸干扰技术(rnai)研发创制抗肿瘤和纤维化疾病新药的领先生物制药公司,今天共同宣布:两家公司已达成临床研究战略合作,在美国共同开展利用信达生物制药的pd-1抗体药物达伯舒(信迪利单抗注射液)和圣诺制药的rnai候选药物stp705(科特拉尼注射剂)联合治疗肿瘤(如肝细胞癌和胆管癌等)的临床研究。

圣诺制药首席医学官michael molyneaux医学博士表示:“圣诺制药很高兴能与信达生物制药达成战略合作。众所周知,尽管近年来肝癌的治疗取得了一定进展,但仍有巨大的未被满足的临床需求。临床前研究结果显示,stp705单药在肝癌中具有一定的抗肿瘤活性,进一步的机制研究也释放出强烈信号:stp705与免疫检查点抑制剂的联合疗法有可能让肝癌患者大为受益。信达生物制药在临床开发方面具有出色的创新能力和执行力,并和我们拥有共同的愿景,致力于为患者提供挽救生命的治疗方案。我们相信,将圣诺制药的新型sirna技术与信达生物制药的前沿抗体疗法相结合,将可能显著改善目前肝癌患者的治疗状况。”

圣诺制药公司总裁兼首席执行官陆阳博士表示:“圣诺制药与信达生物制药的合作是首次将rnai候选药物与已上市的免疫检查点抗体药物联合用于肝癌治疗的探索。在肝癌等致命性疾病中,已发现某些药物靶点的过量表达可阻碍免疫t细胞的浸润并降低其活性。如将这些靶点有效沉默,将有可能促进肿瘤微环境中的免疫t细胞的浸润并增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤活性。我们可以预见:应用rnai药物和免疫检查点抑制剂的联合疗法,极有可能为这些疾病提供更为有效的治疗手段。”

信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示:“信迪利单抗已在中国获批上市销售,并成为唯一一个进入国家医保目录的抗pd-1单克隆抗体药物。因其安全性和有效性的特点,信迪利单抗赢得了广泛认可。同时,我们也在深入探索信迪利单抗在联合疗法中的疗效。多项临床试验表明,信迪利单抗联合疗法在肿瘤治疗中效果显著。我们希望通过开发信迪利单抗药物和rnai药物(科特拉尼注射剂)联合疗法,评估其潜在临床价值,以为患者提供更全面、有效的治疗选择,使更多患者受益。”

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